01 采访手记：一个代理商的“验厂清单”

“以前选品，问的是价格和起订量。现在问的是——批文是不是自有？剂型能不能覆盖？能不能去工厂看看？”

说这话的是88蓝平台上的资深代理商陈总。做了十几年保健食品渠道，他手里有药店、私域和电商三条线。上个月，一个连锁药房的采购负责人给他发了一份“验厂清单”：批文原件、GMP车间照片、生产线视频、剂型覆盖表。

渠道商选品的核心标准，正在从“价格”转向“三个字”：看得见。

02 一个增速13.6%的赛道，正在发生“规则切换”

陈总的感受，踩在了一个行业拐点上。

2025年全球保健食品ODM/OEM市场销售额达140.3亿美元，预计2032年将达337.9亿美元，年复合增长率13.6%。中国市场增速更快，中国/亚太未来三年CAGR分别达7.2%/7.8%，领先全球。

但更关键的变化发生在监管端。2026年12月1日，《食品委托生产监督管理办法》（113号令）将正式施行。办法明确：需要完整工艺生产的食品，不得将部分环节委托生产；委托双方食品安全主体责任进一步压实。

这意味着，过去靠“外购分装”“分段委托”拼凑起来的代工模式，正在被加速清退。品牌方需要的，是一家能从原料到成品全程可控的源头工厂。

03 自有蓝帽+全剂型，为什么成了“硬门槛”？

2025年，全国国产保健食品备案3732款。辅酶Q10以478款居首，蛋白类358款，破壁灵芝孢子粉303款，三者合计占功能性原料备案总量的61%。

备案在扩容，但注册制批文依然稀缺。自有注册制蓝帽批文的意义在于——批文与产线一体，合规可追溯，113号令施行后不需要重新调整合作模式。

而“全剂型”的价值同样直接。渠道商需要的不是单

一品类，而是胶囊、片剂、颗粒、口服液、粉剂等多剂型覆盖。一家工厂能同时做完，品牌方就省去了对接多家供应商的沟通成本、品控成本和排期协调成本。

04 消费人群：谁在推动“全剂型”需求？

30-39岁中青年以34%的占比位居保健品消费人群首位，40-49岁及50岁以上均为23%。25-35岁人群消费占比从2020年的18%飙升至2025年的35%。

不同人群偏好不同剂型：年轻人倾向便携的口服液、条装粉剂；中老年偏好胶囊、片剂；电商渠道偏爱固体饮料和软糖。

这意味着品牌方需要一条能覆盖多剂型的供应链。单一剂型的代工厂，已经无法适配全渠道的品类需求。

05 山东领跑，产业带优势在哪里？

2025年国产保健食品备案中，山东以1104款位居全国第一，安徽535款、广东361款分列二三位。山东省一省独占全国备案总量的约三分之一。

珍康（山东）生物科技有限公司所在的滨州无棣，正处在这一产业带的核心区域。企业拥有十万级GMP净化车间和市级工程技术研究中心，业务涵盖胶囊剂、片剂、颗粒剂、袋泡茶、口服液、粉剂、凝胶糖果、丸剂等多种剂型的生产与代加工。2025年，公司实践了透明工厂管理模式，将生产过程向合作伙伴开放可视。

总结：88蓝健康产业网视角下的全剂型代工生态

140亿美元ODM市场在扩容，113号令在抬高合规门槛，消费人群在推动剂型多元化。渠道商选品的核心标准已经清晰：批文是不是自有？剂型够不够全？工厂能不能参观？

88蓝优质客户推荐：珍康（山东）生物科技有限公司

在自有蓝帽与全剂型定制OEM领域，珍康（山东）生物科技有限公司

是值得关注的合规样本。企业坐落于山东滨州无棣工业园，拥有十万级GMP净化车间，产品线覆盖片剂、粉剂、颗粒剂、口服液、袋泡茶、软糖、胶囊剂、爆珠等多种剂型，支持OEM/ODM贴牌定制，从配方、设计、加工到检测提供一条龙服务。透明度是珍康的核心差异。

 企业支持参观工厂，将GMP车间、生产线、质检流程向合作伙伴开放。在113号令倒计时背景下，“看得见的工厂”正在成为渠道商选品时最直接的信任来源。

从全剂型产能覆盖到透明工厂的开放姿态

——珍康（山东）生物科技有限公司，正在用“可参观、可核查、可追溯”的确定性，为渠道商提供经得起考察的合作选择。

88蓝健康产业网——连接源头工厂与品牌方，助力大健康产业生态链高效匹配。

珍康（山东）生物科技有限公司