黑海胆提取物显示出对抗动脉粥样硬化的希望

一组意大利科学家已经确定了黑海胆Arbacia lixula红细胞提取物的潜在抗炎和血管保护作用。该研究已发表在《营养》杂志上。

研究：来自黑海胆的红细胞提取物的体外抗炎和血管保护作用。图片来源：阿列克谢·马斯利/Shutterstock

背景

海洋无脊椎动物，如棘皮动物，是许多具有潜在药理特性的生物活性化合物的自然资源。海胆是自古以来就被用于中医的棘皮动物之一。

已知海胆的水性和有机提取物具有几种生物活性化合物，具有显着的抗氧化、抗炎、抗微生物、抗糖尿病、胃保护、血管保护和许多其他生物活性。

在目前的研究中，科学家们已经评估了黑海胆Arbacia lixula的腔（主体腔）红细胞提取物的效力，以防止动脉粥样硬化的内皮细胞活化和单核细胞募集的主要标志。

动脉粥样硬化以氧化应激和慢性低度炎症为特征，是心血管疾病的主要原因。先前的研究表明，棘皮色素A是一种源自海胆的生物活性化合物，通过防止脂质过氧化，血小板聚集，慢性炎症，心脏和线粒体功能障碍以及血管收缩来充当血管保护化合物。该化合物临床上用于心脏病学和眼科.

黑海胆（Arbacia lixula） 图片来源：Jhon Images / Shutterstock

研究设计

科学家们使用动脉粥样硬化的体外模型来确定黑海胆红细胞提取物的抗炎和血管保护作用。人微血管内皮细胞暴露于促炎细胞因子肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以建立动脉粥样硬化的研究模型。

测定黑海胆桔梗腔红细胞提取物的总酚含量和抗氧化活性，验证抗氧化生物活性化合物的存在。

研究实验通过在存在或不存在黑海胆提取物的情况下培养人内皮细胞4小时，然后暴露于TNF-α0–18小时进行。

重要意见

黑海胆提取物的细胞毒性活性分析显示，在任何测试浓度下，对内皮细胞的活力和形态没有不利影响。

已知TNF-α暴露诱导内皮细胞的炎症变化，导致单核细胞对活化的内皮细胞的粘附增加。在目前的研究中，当内皮细胞仅暴露于TNF-α时，观察到了这一事件。

然而，用黑海胆提取物对内皮细胞进行预处理导致响应TNF-α暴露的粘附单核细胞数量显着减少。此外，发现预处理可减少两个粘附分子，即血管细胞粘附蛋白1（VCAM-1）和细胞间粘附分子-1（ICAM-1）在内皮细胞上的表达。这可能是TNF-α激活内皮细胞上单核细胞粘附减少的原因。

TNF-α介导的促炎细胞因子和趋化因子表达的诱导是内皮活化和功能障碍的主要决定因素。这随后增加了活化内皮细胞上单核细胞的募集。

发现用黑海胆提取物进行预处理可显着降低TNF-α刺激的细胞因子和趋化因子的表达。此外，发现预处理可显着降低TNF-α诱导的单核细胞对活化内皮细胞的趋化性。

关于分子水平的作用方式，发现黑海胆提取物可阻止TNF-α激活核因子-κB（NF-κB）信号通路。NF-κB 是一种有据可查的转录因子，负责调节粘附分子、细胞因子和趋化因子以及其他促炎介质的表达。

研究意义

该研究强调了黑海胆Arbacia lixula提取物在保护微血管内皮细胞免受TNF-α诱导的炎症反应方面的效力。

研究中检测到的Arbacia lixula提取物的潜在抗动脉粥样硬化特性可用于开发膳食补充剂或药物来预防和治疗心血管疾病。